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@陶勇醫生 您的痛心疾呼有回應了!北京將落實醫院安檢制度

2020/3/28

[政策與人文, 報道] @陶勇醫生 您的痛心疾呼有回應了!北京將落實醫院安檢制度

北京朝陽醫院被砍成重傷的眼科醫生陶勇,在神志恢復的第一時間就高聲疾呼:“懇請安檢在醫院落地”!如今,終于有了回應!3月26日,北京市十五屆人大常委會對《北京市醫院安全秩序管理規定(草案)》。

助力全球新冠篩查丨博奧晶典“呼吸道多病毒(含新冠病毒)核酸檢測芯片試劑盒”獲CE-IVD認證

2020/3/28

[感染, 報道] 助力全球新冠篩查丨博奧晶典“呼吸道多病毒(含新冠病毒)核酸檢測芯片試劑盒”獲CE-IVD認證

博奧晶典“呼吸道多病毒(含新冠病毒)核酸檢測芯片試劑盒”獲CE-IVD認證,將為歐洲地區的新冠疫情防控工作提供強有力的高效檢測工具。

國家藥監局綜合司關于嚴厲打擊非法制售新冠肺炎病毒檢測試劑的通知

2020/3/28

[政策與人文, 報道] 國家藥監局綜合司關于嚴厲打擊非法制售新冠肺炎病毒檢測試劑的通知

截至3月26日,國家藥監局已完成22個新型冠狀病毒檢測試劑盒,進一步擴大了檢測試劑的供應,服務疫情防控需要。近來,出現個別未經注冊的相關檢測試劑產品進行虛假宣傳的情況,國家藥監局綜合司發布相關通知。

FDA批準S1P受體調控劑ozanimod用于多發性硬化癥藥物

2020/3/28

[藥械, 風濕免疫科, 產經] FDA批準S1P受體調控劑ozanimod用于多發性硬化癥藥物

今天FDA批準了施貴寶的多發性硬化癥藥物、S1P受體調控劑ozanimod(商品名ZEPOSIA),用于成人復發性MS(RRMS)患者的治療。

FDA授予IPI-549快速通道認定,用于尿路上皮癌治療

2020/3/28

[腫瘤科, 藥械, 報道] FDA授予IPI-549快速通道認定,用于尿路上皮癌治療

研發出IPI-549的Infinity藥品公司正在與百時美施貴寶合作開展II期試驗MARIO-275,這是一項全球多中心隨機對照試驗,評估IPI-549聯合納武單抗用于晚期尿路上皮癌的有效性和安全性,

君實生物特瑞普利單抗聯合阿昔替尼治療黏膜黑色素瘤獲得美國FDA孤兒藥資格認定

2020/3/28

[藥械, 產經, 報道] 君實生物特瑞普利單抗聯合阿昔替尼治療黏膜黑色素瘤獲得美國FDA孤兒藥資格認定

3月27日,君實生物宣布,由公司自主研發的抗PD-1單抗特瑞普利單抗(商品名:拓益,產品代號:JS001)聯合阿昔替尼治療黏膜黑色素瘤于近日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)孤兒藥資格認定。

5分鐘!FDA緊急使用授權批準雅培COVID-19即時檢測!

2020/3/28

[呼吸, 檢驗, 報道] 5分鐘!FDA緊急使用授權批準雅培COVID-19即時檢測!

今天雅培宣布,美國FDA授予了其檢測新型冠狀病毒(COVID-19)的分子即時檢測(point-of-care test, POCT)緊急使用授權(Emergency Use Authori

BMJ:全球頸部疼痛負擔研究(1990-2017)

2020/3/28

[普通外科, 麻醉疼痛科, 政策與人文] BMJ:全球頸部疼痛負擔研究(1990-2017)

北歐國家的頸部疼痛負擔最為嚴重,其發病率與社會經濟指數呈正相關。

BMJ:113名新冠肺炎死亡病例臨床特征研究

2020/3/28

[感染, 呼吸, 政策與人文] BMJ:113名新冠肺炎死亡病例臨床特征研究

研究發現,新冠肺炎病毒可引起肺部和全身炎癥,導致高危患者出現多器官衰竭,死亡患者的常見的嚴重并發癥包括,急性呼吸窘迫綜合征、呼吸衰竭、膿毒癥、急性心臟損傷和心力衰竭

3月28日全球新冠肺炎疫情簡報

2020/3/28

[政策與人文, 報道] 3月28日全球新冠肺炎疫情簡報

全球新冠肺炎疫情實時動態及趨勢

截至北京時間3月28日,全球新冠肺炎確診病例累計達到591802例,美國感染超過10萬人

2020/3/28

[政策與人文, 報道] 截至北京時間3月28日,全球新冠肺炎確診病例累計達到591802例,美國感染超過10萬人

據美國約翰斯·霍普金斯大學的實時數據顯示,截至北京時間3月28日7時,全球新冠肺炎確診病例累計達到591802例。

北京擬在醫院建立安檢制度!醫護受到暴力時,可回避診療...

2020/3/28

[政策與人文, 報道] 北京擬在醫院建立安檢制度!醫護受到暴力時,可回避診療...

3月26日,北京市十五屆人大常委會第二十次會議召開,《北京市醫院安全秩序管理規定(草案)》(以下簡稱《規定(草案)》)提交審議。

我國首個使用境內真實世界數據的醫療器械產品獲批上市

2020/3/27

[政策與人文, 報道] 我國首個使用境內真實世界數據的醫療器械產品獲批上市

3月26日,國家藥監局經審查,批準了美國艾爾建公司“青光眼引流管”注冊。

新冠肺炎重癥患者預后判斷,血常規的這個參數太重要了!

2020/3/27

[感染, 報道] 新冠肺炎重癥患者預后判斷,血常規的這個參數太重要了!

血液細胞相關參數的變化是新型冠狀病毒感染肺炎(COVID-19)患者的重要臨床表現之一。為了探究血液細胞參數在重癥新冠肺炎患者預后判斷中的價值。

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新冠疫情下臨床試驗指南--FDA, EMA和NMPA之比較

新冠疫情流行期間,FDA(美國食藥品監督局)和EMA (歐洲藥品管理局)分別于3月18號和3月20日各自發布了…

ACS: 發布COVID-19疫情期間推遲癌癥手術的指導方針

近期,美國外科醫師學會(American College of Surgeons,ACS)表示,由于醫院不得不將醫療資源分配給…

國家藥品監督管理局關于修訂對乙酰氨基酚說明書的公告

對乙酰氨基酚,也叫做APAP,是廣泛應用的解熱鎮痛藥,既有處方藥也有非處方藥(OTC)。通常認為,使用…

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