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貝達奎寧治療耐多藥結核病的美國經驗

2020-4-8

貝達奎寧治療耐多藥結核病的美國經驗

瘧疾是嚴重危害人類健康的疾病之一,根據世界衛生組織(WHO)統計,每年全球發病人數達3~5億,年平均死亡人數高達100~200萬。

未診斷甲狀腺功能亢進患兒心臟手術術后發生甲狀腺危象的圍手術期管理1例

2020-4-8

未診斷甲狀腺功能亢進患兒心臟手術術后發生甲狀腺危象的圍手術期管理1例

患兒,男,2歲9個月,患兒因體格檢查發現心臟雜音入院。平素多汗,易患肺部感染,無活動、哭鬧后口唇青紫,無暈厥、蹲踞癥等表現。患兒偏瘦,輕度貧血貌,雙肺聽診音清,未聞及明顯干、濕啰音,心尖部可聞及2/6

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2020-4-8

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以大葉性肺炎為表現的新型冠狀病毒(2019-nCoV)性肺炎一例

2020-4-8

以大葉性肺炎為表現的新型冠狀病毒(2019-nCoV)性肺炎一例

2019年12月以來,湖北省武漢市陸續發現新型冠狀病毒(2019-nCoV)性肺炎,新型冠狀病毒屬于β屬的新型冠狀病毒,由于新型冠狀病毒(2019-nCoV)性肺炎是新發疾病,影像認識不足。

JACC:健康人群從40歲開始動脈粥樣硬化進程加快

2020-4-8

JACC:健康人群從40歲開始動脈粥樣硬化進程加快

導言:動脈粥樣硬化癥的基本病理改變是在動脈內膜面形成斑塊,有脂質條紋、纖維斑塊和粥樣斑塊。病變繼續加重可出現鈣化、粥樣潰瘍形成、血栓形成和斑塊內出血等繼發病變。尤其是后兩種繼發性病變易造成不良后果。

Esperion的非他汀類口服片劑NILEMDO,獲歐洲批準治療高膽固醇血癥和混合性血脂異常

2020-4-7

Esperion的非他汀類口服片劑NILEMDO,獲歐洲批準治療高膽固醇血癥和混合性血脂異常

NILEMDO的批準得到關鍵的3期臨床試驗數據支持,該研究共涉及3600多名患者。與安慰劑相比, NILEMDO可使LDL-C降低多達28%。

諾華宣布向瑞士捐贈羥氯喹

2020-4-6

諾華宣布向瑞士捐贈羥氯喹

諾華制藥今日宣布,將捐贈大量羥氯喹以治療瑞士境內住院的COVID-19患者。捐贈的目的是使患者能夠及時獲得羥氯喹的治療,同時也可以促進抗COVID-19的臨床研究。

JAHA: Fontan術后早期并發癥的患病率和原因:淋巴循環是否起作用?

2020-4-6

JAHA: Fontan術后早期并發癥的患病率和原因:淋巴循環是否起作用?

Fontan術后早期的發病率很高。出現早期并發癥的患者中有一半存在淋巴衰竭或持續積液,并與結構或功能異常無關。

JAHA:商業引入經導管二尖瓣修復術對二尖瓣外科手術的影響

2020-4-6

JAHA:商業引入經導管二尖瓣修復術對二尖瓣外科手術的影響

商業引入TMVr與心臟手術的發展相關,并不會取消其他療法,并且對所有接受治療的二尖瓣返流患者都有良好的臨床效果。

Chest:肺移植受者非結核分枝桿菌圍手術期和術后治療方案的結局

2020-4-6

Chest:肺移植受者非結核分枝桿菌圍手術期和術后治療方案的結局

除膿腫分枝桿菌以外,LTX時診斷的NTM-PD患者可以得到安全治療,并且移植后的NTM-PD發生率沒有顯著升高。

Eur Heart J:使用Amplatzer Amulet裝置進行左心耳封堵

2020-4-6

Eur Heart J:使用Amplatzer Amulet裝置進行左心耳封堵

使用Amplatzer Amulet裝置進行LAAO后,與預測的風險相比,缺血性卒中的發生率降低了67%。

ACC 2020:MitraClip NTR和XTR設備系統對于原發性二尖瓣反流(MR)患者是安全有效(EXPAND研究)

2020-4-6

ACC 2020:MitraClip NTR和XTR設備系統對于原發性二尖瓣反流(MR)患者是安全有效(EXPAND研究)

根據3月30日在ACC.20 /WCC特色臨床研究會議上發表的EXPAND試驗結果,MitraClip NTR和XTR設備系統對于原發性二尖瓣反流(MR)患者是安全有效的。

ACC 2020:TAVR對二葉式主動脈瓣治療效果良好

2020-4-5

ACC 2020:TAVR對二葉式主動脈瓣治療效果良好

根據在ACC.20/WCC中公布的一項最新臨床試驗結果,經導管主動脈瓣置換術(TAVR)手術對二葉式主動脈瓣(BAV)的成功率很高,患者30天內死亡或致殘的風險較低。

J Gastroenterology:食管癌切除后頭頸部癌癥率升高

2020-4-4

J Gastroenterology:食管癌切除后頭頸部癌癥率升高

食管癌(EC)患者的出現第二種癌癥很常見,且預后較差。本項研究旨在評估當診斷出患者出現EC時,其在不同部位發生的第二種癌癥的發生率。

歐洲藥品管理局(EMA):允許“同情使用”瑞德西韋(remdesivir)治療COVID-19

2020-4-4

歐洲藥品管理局(EMA):允許“同情使用”瑞德西韋(remdesivir)治療COVID-19

歐洲藥品管理局(EMA)近日表示,其人用藥品委員會(CHMP)建議“同情使用”吉利德科學公司的研究性抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)來治療COVID-19。

FDA批準TJM2治療COVID-19細胞因子釋放綜合征(CRS)的IND

2020-4-4

FDA批準TJM2治療COVID-19細胞因子釋放綜合征(CRS)的IND

I-Mab是一家臨床階段的生物制藥公司,I-Mab近日宣布,美國FDA已批準該公司的研究性新藥申請(IND),以啟動TJM2治療COVID-19細胞因子釋放綜合征(CRS)的臨床研究。

COVID-19候選疫苗(PittCoVacc,匹茲堡冠狀病毒疫苗):動物實驗顯成效

2020-4-3

COVID-19候選疫苗(PittCoVacc,匹茲堡冠狀病毒疫苗):動物實驗顯成效

美國匹茲堡大學醫學院的一項研究顯示,一款針對新冠病毒的候選疫苗在小鼠中進行了測試,通過指尖大小的貼片遞送的疫苗會產生針對新冠病毒的特異性抗體,其數量足以中和病毒。

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英國NICE更新了針對患有基礎疾病的新型冠狀病毒感染者的管理指南

新指南包括針對患有重度哮喘、肺炎、風濕病的新型冠狀病毒感染患者的疾病管理建議。

抗腫瘤藥物臨床試驗的特點和醫學倫理問題

來源:腫瘤防治研究雜志,2017年,7月第44卷第7期

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