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Blood:免疫球蛋白可變結構域高通量測序揭示了POEMS綜合征的特異性突變圖譜

2020-4-4

Blood:免疫球蛋白可變結構域高通量測序揭示了POEMS綜合征的特異性突變圖譜

基于RNA的Ig全譜測序(RACE-RepSeq)是一種檢測低豐度POEMS綜合征相關克隆的高靈敏度方法。 全長度Ig輕鏈可變域測序的RACE-RepSeq揭示了POEMS綜合征的特異性突變圖譜。

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2020-4-4

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血液科相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

Blood:小腸類器官成功重現對T細胞介導的組織損傷的易感性

2020-4-4

Blood:小腸類器官成功重現對T細胞介導的組織損傷的易感性

在Atg16L1缺陷小鼠中,通過抑制壞死作用可逆轉腸內GVHD。 體內外結合類器官和T細胞的平臺可以重建對組織損傷的易感性,并可應用于藥物測試。

中國MNPA批準細胞療法GC007g治療CD19陽性復發難治B細胞急性淋巴細胞白血病的IND

2020-4-4

中國MNPA批準細胞療法GC007g治療CD19陽性復發難治B細胞急性淋巴細胞白血病的IND

Gracell是一家臨床階段的細胞和基因治療公司,Gracell近日宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批準GC007g的研究性新藥申請(IND)。

Blood:Venetoclax聯合LDAC可改善不適合強化化療的AML患者的臨床預后

2020-4-4

Blood:Venetoclax聯合LDAC可改善不適合強化化療的AML患者的臨床預后

與單用LDAC相比,Venetoclax聯合LDAC提高了老年AML患者的緩解率、輸血不依賴性和患者報告的預后。 采用Venetoclax聯合LDAC治療的老年AML患者的中位總體存活期長8.4個月

FDA批準Reblozyl治療骨髓增生異常綜合癥相關的貧血

2020-4-4

FDA批準Reblozyl治療骨髓增生異常綜合癥相關的貧血

百時美施貴寶公司(Bristol Myers Squibb)近日宣布,FDA已擴大Reblozyl(luspatercept-aamt)的適應癥范圍。

【盤點】2020年4月2日Blood研究精選

2020-4-4

【盤點】2020年4月2日Blood研究精選

2020年4月2日Blood研究精選

Blood:急性髓細胞性白血病的非典型3q26/MECOM重排堪比inv(3)/ t(3;3)

2020-4-2

Blood:急性髓細胞性白血病的非典型3q26/MECOM重排堪比inv(3)/ t(3;3)

3q26/MECOM重排型AML的特征:EVI1過表達、超級增強型劫持、MDS1-EVI1缺失和GATA2頻發缺陷。 3q26/MECOM重排型AML是一種獨特的亞型,需要專門的診斷檢測。

Blood:CALR單倍劑量不足可增強造血干細胞的活性,參與MPN的發生

2020-4-2

Blood:CALR單倍劑量不足可增強造血干細胞的活性,參與MPN的發生

Calr缺乏會導致骨髓中的紅細胞生成減少,脾內髓外造血功能降低。 CALR單倍劑量不足會恢復受CALR突變破壞的HSC的自我更新能力,這是MPN發生所必需的。

Blood:AML細胞中的CTCF占用率增多與其異常表達基因相關

2020-4-2

Blood:AML細胞中的CTCF占用率增多與其異常表達基因相關

CTCF是基因表達的關鍵調節因子;CTCF通過組織染色質結構發揮作用。目前尚不清楚CTCF結合在 白血病或一般癌癥中如何受到干擾。

【盤點】2020年度J Clin Oncol雜志回顧匯總(二)

2020-4-2

【盤點】2020年度J Clin Oncol雜志回顧匯總(二)

【盤點】2020年度J Clin Oncol雜志回顧匯總

細胞接合劑AFM13治療T細胞淋巴瘤:已獲FDA孤兒藥認定

2020-4-2

細胞接合劑AFM13治療T細胞淋巴瘤:已獲FDA孤兒藥認定

Affimed是一家臨床階段的腫瘤治療公司,近日宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予AFM13孤兒藥認定,AFM13是一款用于結合CD30和CD16A的細胞接合劑。

CAR-T細胞免疫療法(idecabtagene vicleucel)治療多發性骨髓瘤

2020-4-1

CAR-T細胞免疫療法(idecabtagene vicleucel)治療多發性骨髓瘤

百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)和藍鳥生物本周二(2020年3月31日)報道,已向FDA提交了上市申請。

CRISPR / Cas9療法OTQ923治療鐮狀細胞疾病:FDA已批準進行臨床試驗

2020-4-1

CRISPR / Cas9療法OTQ923治療鐮狀細胞疾病:FDA已批準進行臨床試驗

Intellia Therapeutics本周二(2020年3月31日)宣布,FDA已批準,允許啟動基于CRISPR / Cas9的細胞療法OTQ923的I/II期臨床研究。

Blood:研究人員正常和惡性造血干細胞的SIRPA敲入模型

2020-4-1

Blood:研究人員正常和惡性造血干細胞的SIRPA敲入模型

人SIRPA敲入小鼠應該是分析人類造血、白血病發生和腫瘤發生的理想基礎異種移植模型。

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  • 指南共識

抗腫瘤藥物臨床試驗的特點和醫學倫理問題

來源:腫瘤防治研究雜志,2017年,7月第44卷第7期

新冠疫情下臨床試驗指南--FDA, EMA和NMPA之比較

新冠疫情流行期間,FDA(美國食藥品監督局)和EMA (歐洲藥品管理局)分別于3月18號和3月20日各自發布了…

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