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房速如何診斷?阜外醫院姚焰等提出簡單方法

2020-4-9

房速如何診斷?阜外醫院姚焰等提出簡單方法

正確診斷陣發性室上性心動過速的機制是成功消融的先決條件,房性心動過速與其他折返機制的陣發性室上性心動過速進行鑒別尤為重要,而且也經常有一定困難。

JACC:健康人群從40歲開始動脈粥樣硬化進程加快

2020-4-8

JACC:健康人群從40歲開始動脈粥樣硬化進程加快

導言:動脈粥樣硬化癥的基本病理改變是在動脈內膜面形成斑塊,有脂質條紋、纖維斑塊和粥樣斑塊。病變繼續加重可出現鈣化、粥樣潰瘍形成、血栓形成和斑塊內出血等繼發病變。尤其是后兩種繼發性病變易造成不良后果。

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2020-4-8

1000份最新老年醫學指南,直接下載

老年醫學相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

中國慢病前瞻性研究9年隨訪:四成中風患者5年內復發

2020-4-8

中國慢病前瞻性研究9年隨訪:四成中風患者5年內復發

覆蓋50萬名成年人的中國慢病前瞻性研究9年隨訪結果表明,我國患者首次出現中風發作5年內,中風復發或死亡的風險均很高。

亞盛藥業的Bcl-2抑制劑APG-2575用于慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤的Ib/II期臨床,獲得NMPA的批準

2020-4-8

亞盛藥業的Bcl-2抑制劑APG-2575用于慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤的Ib/II期臨床,獲得NMPA的批準

亞盛藥業(Ascentage Pharma)宣布已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批準,開展其新型Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575的Ib/II期研究,治療復發/難治性慢性淋巴細胞白血病或

Esperion的非他汀類口服片劑NILEMDO,獲歐洲批準治療高膽固醇血癥和混合性血脂異常

2020-4-7

Esperion的非他汀類口服片劑NILEMDO,獲歐洲批準治療高膽固醇血癥和混合性血脂異常

NILEMDO的批準得到關鍵的3期臨床試驗數據支持,該研究共涉及3600多名患者。與安慰劑相比, NILEMDO可使LDL-C降低多達28%。

諾華宣布向瑞士捐贈羥氯喹

2020-4-6

諾華宣布向瑞士捐贈羥氯喹

諾華制藥今日宣布,將捐贈大量羥氯喹以治療瑞士境內住院的COVID-19患者。捐贈的目的是使患者能夠及時獲得羥氯喹的治療,同時也可以促進抗COVID-19的臨床研究。

FDA授予補體C5抑制劑Zimura快速通道資格:治療干性AMD

2020-4-5

FDA授予補體C5抑制劑Zimura快速通道資格:治療干性AMD

IVERIC生物制藥公司近日表示,FDA已授予補體C5抑制劑Zimura(聚乙二醇化avacincaptad)快速通道資格,用于治療干性老年黃斑變性(AMD)的地理萎縮(GA)。

Lancet Oncol:年輕癌癥幸存者晚年出現嚴重健康問題的風險高于普通人群

2020-4-5

Lancet Oncol:年輕癌癥幸存者晚年出現嚴重健康問題的風險高于普通人群

《柳葉刀-腫瘤學》(The Lancet Oncology )近期發表一項回顧性觀察性研究,發現與普通人群相比,青春期或成年早期確診癌癥的幸存者發生過早死亡的風險更高。研究分析了美國和加拿

歐洲藥品管理局(EMA):允許“同情使用”瑞德西韋(remdesivir)治療COVID-19

2020-4-4

歐洲藥品管理局(EMA):允許“同情使用”瑞德西韋(remdesivir)治療COVID-19

歐洲藥品管理局(EMA)近日表示,其人用藥品委員會(CHMP)建議“同情使用”吉利德科學公司的研究性抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)來治療COVID-19。

FDA批準TJM2治療COVID-19細胞因子釋放綜合征(CRS)的IND

2020-4-4

FDA批準TJM2治療COVID-19細胞因子釋放綜合征(CRS)的IND

I-Mab是一家臨床階段的生物制藥公司,I-Mab近日宣布,美國FDA已批準該公司的研究性新藥申請(IND),以啟動TJM2治療COVID-19細胞因子釋放綜合征(CRS)的臨床研究。

COVID-19候選疫苗(PittCoVacc,匹茲堡冠狀病毒疫苗):動物實驗顯成效

2020-4-3

COVID-19候選疫苗(PittCoVacc,匹茲堡冠狀病毒疫苗):動物實驗顯成效

美國匹茲堡大學醫學院的一項研究顯示,一款針對新冠病毒的候選疫苗在小鼠中進行了測試,通過指尖大小的貼片遞送的疫苗會產生針對新冠病毒的特異性抗體,其數量足以中和病毒。

安進聯合Adaptive:開發針對新冠病毒的中和性抗體

2020-4-3

安進聯合Adaptive:開發針對新冠病毒的中和性抗體

安進公司和Adaptive生物技術公司近日宣布,將建立戰略合作伙伴關系,共同開發針對新冠病毒的全人源中和性抗體,以預防或治療COVID-19。兩家公司表示,鑒于大流行的緊迫性,它們將立即開始工作。

JAK抑制劑ruxolitinib治療重度COVID-19患者:正在進行評估

2020-4-3

JAK抑制劑ruxolitinib治療重度COVID-19患者:正在進行評估

Incyte和諾華制藥近日宣布,兩家公司計劃啟動一項III期臨床試驗(RUXCOVID研究),以評估ruxolitinib聯合標準療法治療COVID-19相關細胞因子風暴的有效性和安全性。

NATURE:阿爾茲海默癥中tau蛋白主要通過LRP1傳播

2020-4-3

NATURE:阿爾茲海默癥中tau蛋白主要通過LRP1傳播

最近,研究人員的實驗結果表明,低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP1)控制了tau的內吞作用及其隨后的傳播。

大劑量吸入一氧化氮治療COVID-19肺部并發癥的臨床試驗:將在加拿大進行

2020-4-2

大劑量吸入一氧化氮治療COVID-19肺部并發癥的臨床試驗:將在加拿大進行

全球生物制藥公司Mallinckrodt和Novoteris今日宣布,加拿大衛生部已批準吸入性一氧化氮(gNO)治療COVID-19肺炎的臨床試驗。

小型臨床研究證實:抗瘧疾藥物可改善COVID-19患者癥狀

2020-4-2

小型臨床研究證實:抗瘧疾藥物可改善COVID-19患者癥狀

武漢人民醫院研究人員近日表示,抗瘧疾藥物羥氯喹有助于輕度COVID-19患者的康復。該研究在武漢人民醫院進行,涉及62名患者,平均年齡約45歲,并且有一個對照組。

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英國NICE更新了針對患有基礎疾病的新型冠狀病毒感染者的管理指南

新指南包括針對患有重度哮喘、肺炎、風濕病的新型冠狀病毒感染患者的疾病管理建議。

抗腫瘤藥物臨床試驗的特點和醫學倫理問題

來源:腫瘤防治研究雜志,2017年,7月第44卷第7期

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